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  • 2022-11-01
    药品不良反应/事件的报告原则是()
    A: 有不良反应即报
    B: 出现死亡病例即报
    C: 不良反应超过一定人数即报
    D: 可疑即报
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    举一反三

    • 药品不良反应报告的原则是() A: 确定即报 B: 主动上报 C: 强制报告 D: 可疑即报
    • 药品不良反应报告的原则是() A: A确定即报 B: B主动上报 C: C强制报告 D: D可疑即报
    • 在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中,正确的是 A: 自愿呈报 B: 自愿、逐级报告 C: 自愿、逐级、定期报告 D: 收集到的病例与不良反应的关系肯定后再报 E: 可疑即报.不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
    • 有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是() A: 自愿呈报 B: 自愿、逐级报告 C: 自愿、逐级、定期报告 D: 收集到的病例与不良反应的关系肯定 E: 可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
    • 药品不良反应报告原则是() A: 可疑即报 B: 发现即报 C: 可疑即报,需要待因果关系初步肯定后才作呈报 D: 可疑即报,如果能待因果关系初步肯定后呈报更好 E: 可疑即报,报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报

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      药品 事件 不良反应 病例 可疑 报告 不良 死亡 定人 反应 原则 超过 一定 应即 则是 出现 人数

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