关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在 答案： 查看 举一反三 限菌制剂的生产主要在（ ）。 A: A级洁净区进行 B: B级洁净区进行 C: C级洁净区进行 D: D级洁净区进行 【单选题】GMP规范规定无菌药品生产所需的A级洁净区是指() A. 高风险操作区 B. 无菌配制和罐装等高风险操作A级区所处的背景区域 C. 指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区 D. 没有任何要求的普通区域 无菌药品生产所需洁净区以D级为最高。（ ） 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为( )。 颗粒干燥一般要求在（）下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
