关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 文件的内容应当与 、 等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 文件的内容应当与 、 等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 答案： 查看 举一反三 文件的内容应当与药品生产许可、处方和工艺等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。 文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。 A: 药品生产许可 B: 药品注册 C: 工艺 D: 生产处方 文件的内容应当与( )等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况 A: 药品生产许可 B: 药品注册 C: 药品标准 D: A+B 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。 A: 设计 B: 制定 C: 标准 D: 内容 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况
