通过计算机系统记录数据时，数据的更改应当经哪个部门的审核并在其监督下进行
举一反三
- 药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（） A: 应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B: 应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C: 数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D: 数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E: 数据更改过程应当留有记录
- 药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（） A: A应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B: B应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C: C数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D: D数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E: E数据更改过程应当留有记录
- 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)，药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A: 应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B: 应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C: 数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 D: 数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 E: 数据更改过程应当留有记录
- 下列有关质量记录的表述错误的是（ ） A: GSP要求企业在药品流通过程的进、存、销各环节建立各种质量记录 B: 在电子信息出现错误或需要改动时，必须由信息管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录 C: 有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核 D: 严禁伪造记录、事前或事后记录以及擅自更改、删除数据记录等行为
- 用计算机文件方式记录的数据，应当以一定的方式得到确认，保证它是特定日期的记录并且日后不会被更改。