关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-04 为制得可口服或长效的雌激素，可将雌二醇 A: 17位引入乙炔基或3羟基制成苯甲醚 B: 17位醇羟基氧化成酮 C: 芳环部分还原 D: 9位引入氟 E: 11位引入羟基 为制得可口服或长效的雌激素，可将雌二醇A: 17位引入乙炔基或3羟基制成苯甲醚B: 17位醇羟基氧化成酮C: 芳环部分还原D: 9位引入氟E: 11位引入羟基 答案： 查看 举一反三 将雌二醇修饰为长效或可以口服的药物的方法有（） A: 将17β位的羟基酯化 B: 将3位的羟基酯化 C: 引入17α-乙炔基 D: 除去19-角甲基 E: 6α位引入氟原子 含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基,羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位() 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（ 在雌二醇17α位上引入乙炔基，其设计思想是() 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（） A: 去掉10位的角甲基 B: C-6位上引入甲基 C: C-9位上引入氟原子 D: C-16位上引入甲基或羟基 E: C-1位上引入双键
