每批药品应当有批记录,包括等与本批记录有关的记录()
A: 批生产记录
B: 批包装记录
C: 批检验记录
D: 药品放行审核记录
E: 环境监测结果
A: 批生产记录
B: 批包装记录
C: 批检验记录
D: 药品放行审核记录
E: 环境监测结果
A,B,C,D
举一反三
- 每批药品应当有批记录,包括 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。 A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录
- 每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
内容
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每批药品应当有批记录,包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。()
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药品批记录不包括( ) A: 批生产记录 B: 批检验记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录 E: 药品发运记录
- 2
每批药品生产应当有批记录,批记录应为 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 以上都是
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每批药品生产应当有批记录,批记录应为
- 4
( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录