• 2022-06-05
    每批药品应当有批记录,包括等与本批记录有关的记录()
    A: 批生产记录
    B: 批包装记录
    C: 批检验记录
    D: 药品放行审核记录
    E: 环境监测结果
  • A,B,C,D

    内容

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      每批药品应当有批记录,包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。()

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      药品批记录不包括( ) A: 批生产记录 B: 批检验记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录 E: 药品发运记录

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      每批药品生产应当有批记录,批记录应为 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 以上都是

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      每批药品生产应当有批记录,批记录应为

    • 4

      ( )是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 A: 批生产记录 B: 批记录 C: 批包装记录 D: 批检验记录