文件的内容应当与药品生产许可、处方和工艺等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。
举一反三
- 文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。 A: 药品生产许可 B: 药品注册 C: 工艺 D: 生产处方
- 文件的内容应当与( )等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况 A: 药品生产许可 B: 药品注册 C: 药品标准 D: A+B
- 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况。 A: 设计 B: 制定 C: 标准 D: 内容
- 文件的内容应当与 、 等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的（），并符合药品生产许可和（）的要求。 A: 国家标准 B: 注册批准 C: 质量标准 D: 内控标准