重（装）量差异检查，是指以药品的标示重（装）量或平均重（装）量为基准，对重（装）量的偏差程度进行考查，从而评价药品质量的（ ）。
举一反三
- 检查片重差异时取片药品。检查注射用无菌粉末的装量差异时取支供试品
- 注射剂的装量检查中,平均装量不低于标示量即可
- 凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查
- 单剂量灌装的糖浆剂,下述方法检查应符合规定() A: 每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于2支，并不得少于标示装量的85%。 B: 每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的90%。 C: 每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的95%。 D: 每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于2支，并不得少于标示装量的95%。
- 标示装量≤50ml的单剂量注射液检查装量；标示装量＞50ml的注射液和注射用浓溶液检查最低装量