药物通过肝脏代谢后不会
A: 毒性降低或消失
B: 作用降低或消失
C: 分子量减少
D: 极性增高
E: 脂溶性加大
A: 毒性降低或消失
B: 作用降低或消失
C: 分子量减少
D: 极性增高
E: 脂溶性加大
举一反三
- 药物通过肝脏代谢后不会 A: 毒性降低或消失 B: 作用降低或消失 C: 分子量减小 D: 极性增高 E: 脂溶性加大
- 药物经肝代谢后() A: 毒性均减少或消失 B: 水溶性均增高 C: 分子量均减少 D: 脂/水分布系数均增大
- 药物经代谢后可能产生的变化有: A: 作用降低 B: 作用消失 C: 毒性增高 D: 毒性降低
- 药物经肝代谢转化后 ( ) A: 毒性均减小或消失 B: 要经胆汁排泄 C: 极性均增高 D: 脂/水分布系数均增大 E: 分子量均减小
- 难通过血-脑屏障的药物特点为（） A: 分子量大、极性高、脂溶性小 B: 分子量小、极性低、脂溶性小 C: 分子量大、极性低、脂溶性大 D: 分子量小、极性高、脂溶性大 E: 分子量小、极性低、脂溶性大