基因治疗时，将目的基因导入细胞，补偿缺陷细胞的功能称为
A: 基因增强
B: 基因修正
C: 基因替代
D: 基因抑制
E: 基因扩增
A: 基因增强
B: 基因修正
C: 基因替代
D: 基因抑制
E: 基因扩增
举一反三
- 基因治疗时,将目的基因导入细胞,补偿缺陷细胞的功能称为() A: 基因修正 B: 基因替代 C: 基因增强 D: 基因抑制和/或基因失活 E: 基因扩增
- 基因治疗中将目的基因导入病变细胞,利用目的基因的表达产物来补偿缺陷细胞功能的方法称为: () A: 基因修正 B: 基因替代 C: 基因增强 D: 基因抑制 E: 基因失活
- 将目的基因导入病变细胞,使之产生的产物能补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强,称为。 A: 基因修正 B: 基因替代 C: 基因增强 D: 基因抑制 E: 自杀基因
- 基因治疗时,通过将正常的基因导入细胞而对有缺陷的基因不作处理,从而使细胞的功能恢复正常,该方法称为( ) A: 基因修正 B: 基因敲除 C: 基因添加 D: 基因替代 E: 基因失活
- 基因治疗时,去除整个变异基因,用正常基因取代,称为() A: 基因修正 B: 基因替代 C: 基因增强 D: 基因抑制和/或基因失活 E: 基因扩增