Ⅱ期临床试验设计的“四性原则”包括（）。
A: 代表性
B: 重复性
C: 随机性
D: 双盲性
E: 合理性
A: 代表性
B: 重复性
C: 随机性
D: 双盲性
E: 合理性
A,B,C,E
举一反三
- 新药临床试验设计应符合的原则是：（） A: 可靠性、随机性、代表性 B: 对照性、随机性、重复性 C: 随机性、合理性、重复性、代表性 D: 对照性、合理性、代表性
- 药物临床试验或验证的四性原则是 A: 实用性 B: 随机性 C: 合理性 D: 广泛性 E: 代表性与重复性
- 药物临床研究包括 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅲ期临床试验 C: 临床试验 D: Ⅱ期临床试验 E: 生物等效性试验
- 药物研究试验设计方法有（） A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- Ⅱ期临床试验常采用（ ） A: 随机双盲对照的临床试验 B: 随机双盲试验 C: 双模拟试验 D: 生物利用度试验 E: 随机单盲试验
内容
- 0
药物的临床研究包括（）。 A: 临床试验 B: 生物等效性试验 C: 临床试验和生物等效性试验 D: 药理毒理试验 E: 动物药代动力学试验
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药物临床试验分为Ⅰ期临床试验，Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试，Ⅳ期临床试验，Ⅴ期临床试验以及生物等效性试验。（） （第21
- 2
下列属于药物临床研究的有 A: 生物等效性试验 B: II期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅰ期临床试验
- 3
下列属于药物临床研究的有（） A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅳ期临床试验 C: 特殊安全性试验 D: 生物等效性试验 E: 药理.毒理学试验
- 4
药物经济学实验研究方法包括（） A: 前瞻性随机临床试验 B: 同步性随机临床试验 C: 现有随机临床试验的回顾性研究 D: 现有非临床试验的回顾性研究 E: 实际临床试验