未曾在中国境内上市销售的药品是（）
A: 医疗机构制剂室
B: 药品生产企业
C: 药品批发企业
D: 药品零售企业
E: 各级医疗机构
A: 医疗机构制剂室
B: 药品生产企业
C: 药品批发企业
D: 药品零售企业
E: 各级医疗机构
举一反三
- 必须照"药品生产质量管理规范"生产药品的是 A: 医疗机构制剂室 B: 药品生产企业 C: 药品批发企业 D: 药品零售企业 E: 各级医疗机构
- 有效期为五年的是（） A: 医疗机构制剂室 B: 药品生产企业 C: 药品批发企业 D: 药品零售企业 E: 各级医疗机构
- 药品临床试验质量管理规范的英文缩写为 A: 医疗机构制剂室 B: 药品生产企业 C: 药品批发企业 D: 药品零售企业 E: 各级医疗机构
- 允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是 A: 医疗机构制剂室 B: 药品生产企业 C: 药品批发企业 D: 药品零售企业 E: 各级医疗机构
- 必须制定和执行药品保管制度的是（） A: 医疗机构制剂室 B: 药品生产企业 C: 药品批发企业 D: 药品零售企业 E: 各级医疗机构