在体内可发生脱烃基(甲基)代谢的药物类型有()
A: 仲胺类
B: 叔胺类
C: 甲基酯类
D: 甲基醚类
E: 甲硫醚类
A: 仲胺类
B: 叔胺类
C: 甲基酯类
D: 甲基醚类
E: 甲硫醚类
A,A,A,A,B,D,E
举一反三
- 可发生去烃基代谢的结构类型有（） A: 叔胺类 B: 酯类 C: 硫醚类 D: 芳烃类 E: 醚类
- 可被氧化成亚砜或砜的为()。 A: 酰胺类药物 B: 胺类药物 C: 酯类药物 D: 硫醚类药物 E: 醚类药物
- 盐酸普鲁卡因属于( )局麻药 A: 对氨基苯甲酸酯类 B: 酰胺类 C: 氨基醚类 D: 氨基酮类 E: 叔胺类
- Baeyr-Villiger氧化时，产物结构决定于羰基两边不同烃基，烃基迁移的顺序为（） A: 苄基>芳基>叔烃基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 B: 芳基>叔烃基>苄基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 C: 苯基>芳基>叔烃基>苄基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 D: 甲基>伯烃基>仲烃基>叔烃基>环丙基>芳基>苄基>苯基
- 体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是( ) A: 螺内酯 B: 地尔硫(卓) C: 胺碘酮 D: 洛伐他汀 E: 氯贝丁酯
内容
- 0
下列属于叔胺的是（ ） A: 叔丁胺 B: 甲胺 C: 甲乙胺 D: 甲乙丙胺 E: N-甲基苯胺
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组胺H1受体拮抗剂的化学机构类型不包括 A: 三环类 B: 乙二胺类 C: 氨基乙醚类 D: 丙胺类 E: 芳基丙胺类
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下列化合物中属于仲胺的是( )。 A: 仲丁基胺 B: N-甲基苯胺 C: N-甲基乙酰胺 D: 异丙基胺
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H1受体拮抗剂按化学结构大致可以分为哪几类( ) A: 乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类、哌啶类 B: 辛因类、氨基酮类、哌啶类、乙二胺类、氨基醚类 C: 氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和其他类 D: 氨基醚类、氨基酮类、哌嗪类和其他类 E: 氨基醚类、氨基酮类、丙胺类、苯基哌啶类
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组胺H1受体拮抗剂分为 A: 乙二胺类，氨烷基醚类，丙胺类，三环类 B: 乙二胺类，氨烷基醚类，吡啶类，三环类 C: 乙二胺类，氨烷基醚类，哌嗪类，三唑类 D: 哌啶类，氨烷基醚类，丙胺类，三环类