滴眼剂的制备流程为：（）
A: 药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
B: 药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
C: 药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装
D: 药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装
E: 药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
A: 药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
B: 药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
C: 药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装
D: 药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装
E: 药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装
A
举一反三
- 滴眼剂的制备过程一般为（） A: 容器处理－配液－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装 B: 容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 C: 容器处理－灭菌－配液－滤过－质检－包装 D: 容器处理－配液－灭菌－滤过－无菌分装－质检－包装 E: 容器处理－配液－滤过－无菌分装－质检－包装
- 滴眼剂的制备过程一般为: A: 容器处理-配液-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装 B: 容器处理-配液-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装 C: 容器处理-灭菌-配液-滤过-质检-包装 D: 容器处理-配液-灭菌-滤过-无菌分装-质检-包装 E: 容器处理-配液-滤过-无菌分装-质检一包装
- 滴眼剂的制备流程一般为 A: 容器处理一配液一滤过一无菌一分装一灭菌一质检一包装 B: 容器处理一配液一滤过一灭菌-无菌分装-质检一包装 C: 容器处理-灭菌一配液一滤过一质检一包装 D: 容器处理一配液一灭菌一滤过一质检一分装-包装 E: 容器处理一配液一滤过一无菌分装一质检一包装
- 选择合适眼膏基质灭菌方法 A: 干热灭菌 B: 无菌分装 C: 紫外线灭菌 D: 热压灭菌 E: 流通蒸汽灭菌
- 关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是 A．分装须在一般无菌工作区进行 B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得 C．分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上 D．分装室的温度常在15℃以下 E．分装需在100级洁净环境中
内容
- 0
选择合适灭菌维生素C注射液方法 A: 干热灭菌 B: 无菌分装 C: 紫外线灭菌 D: 热压灭菌 E: 流通蒸汽灭菌
- 1
在生产注射用无菌分装制品时,其工艺过程包括原材料整理、分装、灭菌和异物检查。
- 2
75%的乙醇属于（） A: 清洁剂 B: 消毒剂 C: 灭菌剂 D: 无菌剂
- 3
无菌包装技术先用方法灭菌
- 4
用于无菌分装的原料药物质量要求包括