负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理的部是( )
A: 国家药品监督管理局
B: 中国食品药品检定研究院
C: 省级药品检验机构
D: 省级药品监督管理部门
E: 市级药品监督管理部门
A: 国家药品监督管理局
B: 中国食品药品检定研究院
C: 省级药品检验机构
D: 省级药品监督管理部门
E: 市级药品监督管理部门
举一反三
- 负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家市场监督管理总局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理部门
- 负责组织药品经营企业GSP认证工作的部门() A: 国家食品药品监督管理部门 B: 省级食品药品监督管理部门 C: 市级食品药品监督管理部门 D: 中国食品与药品检定研究院
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局
- 负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（） A: 国家市场监督管理总局 B: 国家药品监督管理局 C: 省级市场监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门