根据《药品管理法》，应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（）
A: 药品上市许可持有人
B: 药品生产企业
C: 药品经营企业
D: 药品使用单位
A: 药品上市许可持有人
B: 药品生产企业
C: 药品经营企业
D: 药品使用单位
举一反三
- 药品上市许可持有人应当依照本法规定，对（）、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。 A: 药品的非临床研究 B: 临床试验 C: 上市后研究 D: 生产经营
- 药品上市许可持有人应当依照药品管理法规定，对药品的（）等承担责任。 A: 非临床研究 B: 临床试验 C: 生产经营 D: 上市后研究 E: 不良反应监测及报告与处理
- 药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、（ ）、生产经营、上市后研究、（ ）及报告与处理等承担责任。
- 药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、（）及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。 A: 产品投诉处理 B: 药品追溯制度 C: 不良反应监测 D: 药物警戒制度
- 药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、（）及报告与处理等承担责任。 A: 有害反应监测 B: 不良反应监测 C: 安全事件监测 D: 副作用监测