药品上市后再评价的主体有
药品经营企业药品生产企业
举一反三
- 药品上市后再评价的内容包括() A: 药品上市后安全性评价 B: 药品上市后稳定性评价 C: 药品上市后临床有效性评价 D: 药品上市后经济型评价 E: 药品上市后质量评价
- 上市后药品再评价阶段属于
- 药品上市后再评价的目的在于 A: 保证上市后药品的安全性 B: 保证上市后药品的有效性 C: 保证上市后药品的合法性 D: 保证上市后药品的稳定性
- 药品上市后再评价的内容有() A: 安全性评价 B: 质量评价 C: 临床有效性评价 D: 经济性评价
- 药品上市后再评价的目的在于（ ）。 A: 保证上市后药品的安全性 B: 保证上市后药品的有效性 C: 保证上市后药品的合法性 D: A和B E: B和C
内容
- 0
中国大学MOOC: 药品上市后再评价的目的在于
- 1
中国大学MOOC: 药品上市后再评价的主要内容不包括
- 2
新药获得批准后，再上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是( )。 A: 上市后药品的再审查 B: 上市后药品的再评价 C: 非预期药物作用 D: 药物警戒 E: 药物临床评价
- 3
新药的临床前研究和临床研究 A: 药物评价 B: 上市后药品的再审查 C: 上市后药品的再评价 D: 非预期药物作用 E: 药物警戒
- 4
药品上市后再评价的主要内容不包括 A: 安全性评价 B: 有效性评价 C: 经济性评价 D: 稳定性评价