Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。
对
举一反三
- 酰胺发生霍夫曼降解反应,如果酰胺的α-碳具有手性,那么产物中立体构型保持不变。 A: 正确 B: 错误
- 中国大学MOOC: 酰胺发生霍夫曼降解反应,如果酰胺的α-碳具有手性,那么产物中立体构型保持不变。
- 酰胺发生霍夫曼降解反应,如果酰胺的α-碳具有手性,那么产物中手性保持。 A: 正确 B: 错误
- 胺可看作氨的含烃基衍生物,所以可按照烃基的取代数分为伯胺、仲胺和叔胺。(<br/>)
- Baeyr-Villiger氧化时,产物结构决定于羰基两边不同烃基,烃基迁移的顺序为() A: 苄基>芳基>叔烃基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 B: 芳基>叔烃基>苄基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 C: 苯基>芳基>叔烃基>苄基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 D: 甲基>伯烃基>仲烃基>叔烃基>环丙基>芳基>苄基>苯基
内容
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在药物合成反应中,下列哪个反应不能用于制备伯胺() A: Hofmann降解反应 B: Beckmann重排 C: Curtius重排 D: Délépine反应
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在伯、仲、叔胺的制备中,均常用的方法: A: 氨或胺与卤代烃反应 B: 环氧乙烷做烃化剂 C: 还原烃化 D: 乌洛托品
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以下常用的伯胺制备方法有: A: Gabriel合成 B: Delepine反应 C: 卤化烃(过量)和氨的反应 D: 卤化烃和氨(过量)的反应
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兴斯堡反应可以鉴别:() A: 伯、仲、叔卤代烃 B: 伯、仲、叔醇 C: 伯、仲、叔胺 D: 烯和炔
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()伯胺、仲胺与酰氯或酸酐反应,生成酰胺的反应被称为酰基化反应。