Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
举一反三
- 酰胺发生霍夫曼降解反应，如果酰胺的α-碳具有手性，那么产物中立体构型保持不变。 A: 正确 B: 错误
- 中国大学MOOC: 酰胺发生霍夫曼降解反应，如果酰胺的α-碳具有手性，那么产物中立体构型保持不变。
- 酰胺发生霍夫曼降解反应，如果酰胺的α-碳具有手性，那么产物中手性保持。 A: 正确 B: 错误
- 胺可看作氨的含烃基衍生物,所以可按照烃基的取代数分为伯胺、仲胺和叔胺。(<br/>)
- Baeyr-Villiger氧化时，产物结构决定于羰基两边不同烃基，烃基迁移的顺序为（） A: 苄基>芳基>叔烃基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 B: 芳基>叔烃基>苄基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 C: 苯基>芳基>叔烃基>苄基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基 D: 甲基>伯烃基>仲烃基>叔烃基>环丙基>芳基>苄基>苯基