根据《药品管理法》，药品生产企业应当对药品进行质量检验，建立药品出厂放行规程。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。 A: 法定代表人 B: 质量负责人 C: 主要负责人 D: 质量受权人

2022-06-19

根据《药品管理法》，药品生产企业应当对药品进行质量检验，建立药品出厂放行规程。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A: 法定代表人
B: 质量负责人
C: 主要负责人
D: 质量受权人

答案：

D

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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（）签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（第 33 条） A: 法定代表人 B: 主要负责人 C: 质量受权人 D: 业务负责人
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，并对药品进行质量检验，符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可出厂放行。不符合国家药品标准和药品注册标准的，不得出厂。
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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） A: 质量受权人 B: 法定代表人 C: 质量管理负责人 D: 生产管理负责人
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药品上市许可持有人应当建立（）规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。 A: 药品出厂放行 B: 药品质量检查 C: 药品上市放行 D: 药品质量评价
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药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。 A: 质量受权人 B: 药品上市许可持有人 C: 企业负责人 D: 法定代表人

根据《药品管理法》，药品生产企业应当对药品进行质量检验，建立药品出厂放行规程。符合标准、条件的，经（ ）签字后方可放行。 A: 法定代表人 B: 质量负责人 C: 主要负责人 D: 质量受权人