红霉素属于（）。
A:
B: CYP3A4抑制剂
C:
D: CYP3A4诱导剂
E:
F: CYP2C19底物药物
G:
H: CYP1A2底物药物
I:
J: CYP2D6抑制剂
A:
B: CYP3A4抑制剂
C:
D: CYP3A4诱导剂
E:
F: CYP2C19底物药物
G:
H: CYP1A2底物药物
I:
J: CYP2D6抑制剂
举一反三
- 分子中含有吡啶的药物可能是() A: 可逆性CYP抑制剂 B: 不可逆性CYP抑制剂 C: 类不可逆性CYP抑制剂 D: 可逆性CYP激动剂
- 4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢（） A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
- CYP基因的基因型和表型包括
- 一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，（）使联用的药物加速代谢 A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
- 许多药物可抑制CYP酶，（）使联用的相关药物的代谢减慢 A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）