以下哪个是间接药物设计的前提？
A: 配体的分子结构已知
B: 受体蛋白的结构已知
C: 受体的活性口袋已知
D: 受体蛋白的活性位点结构已知
A: 配体的分子结构已知
B: 受体蛋白的结构已知
C: 受体的活性口袋已知
D: 受体蛋白的活性位点结构已知
举一反三
- 以下哪个不是常见的受体分类类型 A: G蛋白耦联受体 B: 配体门控离子通道受体 C: 具有酶活性的受体 D: 孤儿受体 E: 细胞内受体
- 间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子
- 下述哪些说法不正确 A: CoMFA方法是用于受体结构已知时的药物设计方法 B: Hansch分析法是三维的计算机辅助药物设计方法 C: CoMFA方法是用于受体结构未知时的药物设计方法 D: Hansch分析法是用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系
- 间接药物设计是从一系列受体分子中归纳出活性位点，再以此设计出药物分子 A: 正确 B: 错误
- 关于G蛋白偶联受体的叙述错误的是 A: 结构上为单体蛋白 B: 其肽链反复七次跨膜 C: 此类受体总是通过G蛋白向下游传递信号 D: 有的受体自身具有蛋白激酶活性 E: 配体与受体结合后,通常导致受体构象改变而激活