将某种抗生素和“C-标记的Leu一起加入到大肠杆菌培养基之中，一段时间后，从细菌中分离所有的蛋白质，包括仅部分合成的蛋白质（在蛋白质纯化过程中，残留的肽酰-tRNA的键很容易被水解），发现蛋白质具有放射性。如果使用酶法将样品中所有蛋白质的C端氨基酸切除以后，蛋白质不再有放射性。推测这种抗生素的作用机理是（）。
A: 选择性抑制肽酰转移酶的活性
B: 抑制亮氨酰-tRNA合成酶的活性
C: 抑制RF1和RF2的活性
D: 选择性抑制移位因子（EF-G）的活性
E: 抑制起始复合物的形成
A: 选择性抑制肽酰转移酶的活性
B: 抑制亮氨酰-tRNA合成酶的活性
C: 抑制RF1和RF2的活性
D: 选择性抑制移位因子（EF-G）的活性
E: 抑制起始复合物的形成
举一反三
- 一种新型的抗生素能选择性杀死革兰氏阴性细菌。为了研究其作用机制,你将这种药物和[tex=1.5x1.214]shgRbbDOYyV6aIHTiEjNkg==[/tex]标记的[tex=1.786x1.0]3Gf/KAeYS/ZnvO7Ygny3eg==[/tex]一起加人大肠杆菌培养基之中。在[tex=2.857x1.0]fpNdO6DNpHfT661NUTC0ew==[/tex]以后，你从细菌中分离所有的蛋白质，包括仅部分合成的蛋白质(在蛋白质纯化过程中,残留的肽酰-[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]的键很容易被水解),发现蛋白质具有放射性。然而,当使用酶法将样品中所有蛋白质的[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]端氨基酸切除以后,你发现蛋白质不再有放射性。根据以上结果，你认为这种抗生素的作用机制是( )。 未知类型：{'options': ['选择性抑制肽酰转移酶的活性', '抑制亮氨酰[tex=3.5x1.143]bj9hAOcx8UipvkzRMt3akg==[/tex]合成酶的活性', '抑制[tex=1.929x1.0]rLURdU4VB3SZsFT43ezHIw==[/tex]和[tex=1.929x1.0]zDaK5bnVmL+C7bv5jX0tgw==[/tex]的活性', '选择性抑制移位因子[tex=3.786x1.357]ixrPGJoaHHBtJtP5uHhIOQ==[/tex]的活性', '抑制起始复合物的形成'], 'type': 102}
- 嘌呤酶至少抑制蛋白质生物合成的机制是（）。 A: 抑制转肽酶活性 B: 可与核蛋白体受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素 C: 抑制氨基酰tRNA的合成酶的活性，阻止氨基酰tRNA的合成 D: 结构与蛋氨酰tRNA相似，与蛋氨酰竞争结合tRNA E: 进入核蛋白体受位；与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素
- 蛋白质也可以作为配体调节一种酶的活性,激活酶活性的调节蛋白称为()蛋白,例如激活CDK活性的()蛋白,抑制酶活性的蛋白称为抑制蛋白,抑制蛋白通常结合于酶的()阻止底物与活性中心结合,例如Serpin是()酶的抑制蛋白。
- 嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是 A: 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成 B: 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合 C: 抑制转肽酶活性 D: 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素 E: 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
- 制药公司研制了一种新型抗生素,可以抑制细菌蛋白质的合成。将此抗生素加入体外蛋白质合成体系,序列为AUGUUUCUAUAG的mRNA可翻译产生为二肽fMet-Phe,请问此抗生素抑制了蛋白质合成的哪一步 A: 翻译起始 B: 氨基酰-tRNA结合到核糖体A位 C: 肽酰转移酶活性 D: 核糖体转位 E: 终止