先天性肌强直如何与强直性肌营养不良症鉴别?[br][/br]
先天性肌强直与强直性肌营养不良症的主要区别点是肌强直及肌肥大,貌似运动员但肌力减弱,无肌萎缩和内分泌改变[br][/br]
举一反三
- 简述强直性肌营养不良症与先天性肌强直的鉴别诊断。
- 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为（） A: 肌痛 B: 肌无力 C: 肌萎缩 D: 肌强直 E: 感觉障碍
- 假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()|强直性肌营养不良症具有的临床表现为()|先天性肌强直具有的临床表现为() A: 四肢近端肌萎缩无力 B: 四肢远端肌萎缩无力 C: 两者均有 D: 两者均无
- 强直性肌营养不良症患者主要临床症状为（） A: A肌痛 B: B肌无力 C: C肌萎缩 D: D肌强直 E: E感觉障碍
- 患者男，31岁，因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体：斧状脸，四肢远端肌肉萎缩明显，可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。其最可能的诊断是（） A: 先天性肌强直 B: 强直性肌营养不良 C: 线粒体病 D: 皮肌炎 E: 腓骨肌萎缩症
内容
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下列疾病属于X连锁隐性遗传的有（） A: 肢带型肌营养不良 B: Duchenne型肌营养不良症 C: 高钾性周期性瘫痪 D: 先天性肌强直
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案例分析题患者男，31岁，因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体：斧状脸，四肢远端肌肉萎缩明显，可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。 其最可能的诊断是（） A: 先天性肌强直 B: 强直性肌营养不良 C: 线粒体病 D: 皮肌炎 E: 腓骨肌萎缩症
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共用题干题患者男，31岁，因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体：斧状脸，四肢远端肌肉萎缩明显，可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。 其最可能的诊断是（） A: 先天性肌强直 B: 强直性肌营养不良 C: 线粒体病 D: 皮肌炎 E: 腓骨肌萎缩症
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下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有：（） A: A肢带型肌营养不良 B: BDuchenne型肌营养不良症 C: C高钾性周期性瘫痪 D: D先天性肌强直
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下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有（） A: 肢带型肌营养不良\n B: Duchenne型肌营养不良症\n C: 高钾性周期性瘫痪\n D: 先天性肌强直