阿司匹林肠溶片需进行（）.
A: 溶出度的测定
B: 释放度的测定
C: 片重差异检查
D: 崩解时限检查
E: 均匀度检查
A: 溶出度的测定
B: 释放度的测定
C: 片重差异检查
D: 崩解时限检查
E: 均匀度检查
举一反三
- Ch.P规定阿司匹林肠溶片应检查 A: 溶出度 B: 释放度 C: 均匀度 D: 限度 E: 光洁度
- 缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂应进行（ ） A: 溶出度测定 B: 释放度测定 C: 崩解时限检查 D: 热源检查 E: 含量均匀度测定
- B1型题 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（）。 A: 崩解度检查 B: 溶出度检查 C: 释放度检查 D: 含量检查 E: 片重差异检查
- 药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。 A: 含量均匀度 B: 溶出度 C: 片重差异 D: 硬度
- 《药典》规定的片剂检查项目有：（） A: 水分 B: 崩解时限 C: 片重差异 D: 溶出度 E: 释放度