下列哪些方面是遗传代谢性疾病基因诊断策略：
A: 检测已知的能产生某种特定功能蛋白的基因
B: 体外表达法
C: 检测与某种遗传标志连锁的致病基因
D: 检测表型克隆基因
E: 定位性克性法
A: 检测已知的能产生某种特定功能蛋白的基因
B: 体外表达法
C: 检测与某种遗传标志连锁的致病基因
D: 检测表型克隆基因
E: 定位性克性法
举一反三
- 有关基因诊断描述错误的是 A: 用于检测基因结构或表达异常 B: 检测对象包括DNA、RNA或蛋白质 C: 仅适用于遗传病的诊断 D: 可利用连锁的遗传标志进行间接诊断 E: 检测基因包括病原微生物的特定基因
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: 基因突变 B: 基因缺失 C: 遗传标志 D: 基因重排 E: 易感基因
- 遗传疾病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( ) A: 易感基因 B: 基因重排 C: 基因缺失 D: 基因突变 E: 遗传标志
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: A基因突变 B: B基因缺失 C: C遗传标志 D: D基因重排 E: E易感基因
- 基因诊断，是指利用分子生物学技术，直接检测等位基因类型，或检测与致病基因紧密连锁的具有多态性的遗传标志，从而能准确判断携带者。