药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（）
A: 水溶性增加
B: 分子极性增加
C: 脂溶性降低
D: 易经肾排泄
E: 脂溶性增加
A: 水溶性增加
B: 分子极性增加
C: 脂溶性降低
D: 易经肾排泄
E: 脂溶性增加
举一反三
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（） A: A水溶性增加 B: B分子极性增加 C: C脂溶性降低 D: D易经肾排泄 E: E脂溶性增加
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( ) A: 水溶性增加 B: 脂溶性降低 C: 分子极性增加 D: 易从肾中排泄 E: 脂溶性增加
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（） A: A水溶性增加 B: B脂溶性降低 C: C分子极性增加 D: D易从肾中排泄 E: E脂溶性增加
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后： A: 水溶性增加 B: 脂溶性增加 C: 易从肾中排泄 D: 分子极性增加 E: 以上都不是
- 一般来说，大多数药物经代谢转化为代谢物后，与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易从体内排泄出来，不过也有一些药物的代谢产物极性降低，例如 A: 饱和烃的氧化 B: 磺胺类的乙酰化 C: 硝基的还原 D: 葡萄糖醛酸的结合 E: 硫酸的结合