药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（）
A: 水溶性增加
B: 分子极性增加
C: 脂溶性降低
D: 易经肾排泄
E: 脂溶性增加
A: 水溶性增加
B: 分子极性增加
C: 脂溶性降低
D: 易经肾排泄
E: 脂溶性增加
A,B,D
举一反三
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（） A: A水溶性增加 B: B分子极性增加 C: C脂溶性降低 D: D易经肾排泄 E: E脂溶性增加
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后( ) A: 水溶性增加 B: 脂溶性降低 C: 分子极性增加 D: 易从肾中排泄 E: 脂溶性增加
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（） A: A水溶性增加 B: B脂溶性降低 C: C分子极性增加 D: D易从肾中排泄 E: E脂溶性增加
- 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后： A: 水溶性增加 B: 脂溶性增加 C: 易从肾中排泄 D: 分子极性增加 E: 以上都不是
- 一般来说，大多数药物经代谢转化为代谢物后，与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易从体内排泄出来，不过也有一些药物的代谢产物极性降低，例如 A: 饱和烃的氧化 B: 磺胺类的乙酰化 C: 硝基的还原 D: 葡萄糖醛酸的结合 E: 硫酸的结合
内容
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药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。 A: 水溶性降低 B: 脂溶性增高 C: 脂溶性不变 D: 水溶性增高 E: 水溶性不变
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能通过血脑屏障的药物是 () A: 脂溶性高,分子较小,极性高 B: 脂溶性高,分子较小,极性低 C: 脂溶性高,分子较大,极性低 D: 脂溶性低,分子较大,极性高 E: 脂溶性低,分子较大,极性低
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【单选题】药物经肾脏排泄时,脂溶性药物比水溶性药物,在重吸收方面是怎样的? A. 脂溶性药物重吸收多，排泄较慢；水溶性药物重吸收多，排泄较慢 B. 脂溶性药物重吸收少，排泄较快，水溶性药物重吸收多，排泄较慢 C. 脂溶性药物重吸收少，排泄较快，水溶性药物重吸收少，排泄较快 D. 脂溶性药物重吸收多，排泄较慢；水溶性药物重吸收较少，排泄较快
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药物经过代谢后,其脂溶性降低、水溶性增加、活性减弱,故又可称为解毒。
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药物经肝代谢后,可能 A: 极性增加 B: 被活化 C: 被灭活 D: 脂溶性降低 E: 毒性增加