药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：
A: 新药证书为准
B: 药品注册证书为准
C: 说明书为准
D: 文件为准
E: 批准文号为准
A: 新药证书为准
B: 药品注册证书为准
C: 说明书为准
D: 文件为准
E: 批准文号为准
举一反三
- 药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准。
- 医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（）为准。 A: 产品注册证书 B: 使用说明书 C: 产品合格证书 D: 宣传资料
- 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( ) A: 新药证书 B: 药品批准文号 C: 进口药品注册证 D: 医药产品注册证 E: 药品注册证书
- 特殊医学用途配方食品广告的内容应当以批准的注册证书和产品标签、说明书为准（） A: 国家市场监督管理总局 B: 国家药品监督管理局 C: 省级市场监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 关于药品广告管理叙述错误的是： A: 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B: 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准 C: 未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 非药品广告不得有涉及药品的宣传 E: 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告