广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。
举一反三
- 应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责（） A: 广告主 B: 广告经营者 C: 广告发布者 D: 广告代理人
- 依据《药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的规定,药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当显著标明广告( ) A: 用途 B: 适用人群 C: 注册证书 D: 批准文号
- 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当显著标明广告 A: 批准文号 B: 用途 C: 适用人群 D: 注册证书
- 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。
- 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告中应当显著标明的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示。