药物动力学参数包括
A: 生物半衰期t1/2
B: 峰浓度Cmax
C: 达峰时间Tmax
D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
A: 生物半衰期t1/2
B: 峰浓度Cmax
C: 达峰时间Tmax
D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
举一反三
- 用于反映药物消除速度快慢的参数是:() A: 半衰期(t1/2) B: 药峰时间(tmax) C: 药峰浓度(Cmax) D: 血药浓度曲线下面积(AUC)
- 反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
- 衡量生物利用度程度的参数是 A: 达峰时间tp B: 吸收速度常数Ka C: 峰浓度Cmax D: 血药浓度.时间曲线下面积AUC E: 生物半衰期t1/2
- 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 A: 生物半衰期（t1/2） B: 达到峰浓度时间（tmax） C: 血药峰浓度（Cmax） D: 表现分布容积（V）
- 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 A: 生物半衰期（t+1/2） B: 清除率（CI） C: 血药峰浓度（Cmax） D: 表现分布容积(V) E: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)