γ-氨基丁酸(GABA)对中枢神经系统有抑制性作用，催眠药物通过与GABA-A型受体(苯二氮卓类受体)结合，增加GABA的抑制作用。()
举一反三
- 苯二氮卓类镇静催眠药通过与GABA受体结合，产生中枢抑制作用。
- 苯二氮卓类镇静催眠的作用原因是 A: 抑制阿片受体 B: 抑制GABA受体 C: 抑制多巴胺受体 D: 激动GABA受体
- 地西泮的作用机制是（ ） A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 诱导生成一种新蛋白质而起作用 C: 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 D: 作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 E: 抑制外周
- 苯二氮革类药物的催眠作用机制是（） A: 促进GABA的释放 B: 减慢GABA的降解 C: 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D: 与GABA受体的亚单位结合 E: 增强GABA能神经传递和突触抑制
- 苯二氮卓类药物的作用机制是（） A: 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间