苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是( )
A: 药物的亲水性增大
B: 药物对代谢的稳定性增加
C: 药物对受体的亲和力增加
D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
A: 药物的亲水性增大
B: 药物对代谢的稳定性增加
C: 药物对受体的亲和力增加
D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
D
举一反三
- 苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 苯二氮卓类药物化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是() A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的亲水性增大 D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 2,4-苯二氮䓬类结构的1,2位并入三唑环后,生物活性明显增强,原因是什么 A: 增加药物的极性增大 ;" B: 药物的亲水性增大 ; C: 药物对代谢的稳定性; D: 药物对受体的亲和力增加 ; E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物与受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 苯二氮革类化学结构中1,2位并人三唑环,活性增强的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
内容
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苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是() A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加
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在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物与受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
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苯并二氮卓类药物的结构中,1,2位并入三氮唑环,活性增强是因为(<br/>) A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大 C: 药物对受体的亲和力增强 D: 药物的极性增大
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苯二氮革类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性变小 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加
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苯并二氮杂䓬类化学结构中1、2位并入三唑环,活性增加的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增加 D: 药物的亲水性增加 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加