• 2022-06-19
    苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是( )
    A: 药物的亲水性增大
    B: 药物对代谢的稳定性增加
    C: 药物对受体的亲和力增加
    D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
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    内容

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      苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是() A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加

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      在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物与受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

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      苯并二氮卓类药物的结构中,1,2位并入三氮唑环,活性增强是因为(<br/>) A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大 C: 药物对受体的亲和力增强 D: 药物的极性增大

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      苯二氮革类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性变小 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加

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      苯并二氮杂䓬类化学结构中1、2位并入三唑环,活性增加的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增加 D: 药物的亲水性增加 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加