• 2022-06-19
    在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
    A: 药物对代谢的稳定性增加
    B: 药物与受体的亲和力增加
    C: 药物的极性增大
    D: 药物的亲水性增大
    E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
  • E

    内容

    • 0

      苯二氮革类化学结构中1,2位并人三唑环,活性增强的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

    • 1

      苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是( ) A: 药物的亲水性增大 B: 药物对代谢的稳定性增加 C: 药物对受体的亲和力增加 D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

    • 2

      苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是() A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加

    • 3

      苯二氮卓类药物化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是() A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的亲水性增大 D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

    • 4

      苯二氮革类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性变小 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加,药物对受体的亲和力也增加