关于抗抑郁药的作用机制，说法正确的是？（）
A: 目前的抗抑郁药，主要通过①重吸收功能的抑制②单胺氧化酶的抑制③自身受体的抑制，来增加突触间隙内5-HT和NE的浓度实现抗抑郁作用
B: 抗抑郁药主要是通过拮抗多巴胺受体发挥抗抑郁作用
C: MAOI类药物通过抑制神经递质的重吸收调节突触内神经递质的浓度
D: SSRI类药物可以升高突触间隙内5-HT的浓度
A: 目前的抗抑郁药，主要通过①重吸收功能的抑制②单胺氧化酶的抑制③自身受体的抑制，来增加突触间隙内5-HT和NE的浓度实现抗抑郁作用
B: 抗抑郁药主要是通过拮抗多巴胺受体发挥抗抑郁作用
C: MAOI类药物通过抑制神经递质的重吸收调节突触内神经递质的浓度
D: SSRI类药物可以升高突触间隙内5-HT的浓度
A,D
举一反三
- 目前的抗抑郁药主要通过（）实现抗抑郁作用 A: 重吸收功能的抑制 B: 单胺氧化酶的抑制 C: 自身受体的抑制 D: 增加突触间隙内5-HT和NE的浓度
- 三环类抗抑郁药可通过以下哪种作用机制发挥抗抑郁作用 ( ) A: 促进突触前兴奋性神经递质释放 B: 抑制突触前膜摄取兴奋性神经递质 C: 抑制突触间隙内神经递质酶解 D: 兴奋突触后谷氨酸受体 E: 抑制神经末梢内突触囊泡对兴奋性神经递质的摄取
- 文拉法辛抗抑郁的作用机制是（） A: 通过阻断单胺氧化酶对神经递质的破坏，增加突触间隙神经递质的浓度，从而改善抑郁症状。 B: 去甲肾上腺素能和5-HT的抑制剂 C: 选择性阻断5-HT的再摄取，从而发挥抗抑郁作用 D: 双重抑制5-HT和NE的再摄取，对DA再摄取有温和的抑制作用
- 通过抑制单胺氧化酶发挥抗抑郁作用的抗抑郁药是（）。
- 氟西汀抗抑郁药的机制是（） A: 抑制突触前膜5-HT的再摄取 B: 促进突触前膜5-HT的再摄取 C: 减少突触间隙5-HT的浓度 D: 抑制脑内NA和5-HT再摄取
内容
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文拉法辛的作用机理是： A: 选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
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目前认为，5-HT回吸收抑制剂主要是通过抑制哪种神经递质的回收，产生抗抑郁的作用（） A: DA B: 5-HT C: NE D: GABA E: 谷氨酸
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目前认为，5-HT回吸收抑制剂主要是通过抑制哪种神经递质的回收，产生抗抑郁的作用（） A: dopamineDA B: 5-HT C: NE D: GABA E: 谷氨酸
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艾司西酞普兰抗抑郁的作用机制是()。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触前膜α2受体 C: 抑制5-HT及NA再摄取 D: 抑制单胺氧化酶 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
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帕罗西汀的药理作用机制是 A: 通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高 B: 通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能 C: 通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能 D: 通过抑制5-HT及去甲。肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能 E: 通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能