DMD的诊断依据是()
A: X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
B: 通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C: 90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
D: 多数患者伴有心肌损害
E: 病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
A: X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
B: 通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C: 90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显
D: 多数患者伴有心肌损害
E: 病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
举一反三
- DMD的诊断依据是() A: AX性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病 B: B通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征 C: C90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显 D: D多数患者伴有心肌损害 E: E病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
- DMD的表现,下面哪项是错误的() A: 男女的发病率各为50% B: 通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔 C: 90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌最明显 D: 多数患者伴有心肌的损害 E: 病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭
- X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A: 男性患病率高于女性 B: 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C: 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D: 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病
- 患者表型正常的同胞有2/3为携带者的遗传病为 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: Y连锁遗传
- 患者正常同胞有1/2的可能性发病,此病的遗传方式为X连锁隐性遗传。