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  • 2022-06-07
    休克时体内最强的扩血管物质为()。
    A: PGI2
    B: 腺苷
    C: 缓激肽
    D: 组胺
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    举一反三

    • 体内作用最强的扩血管物质为() A: PGF; B: 组胺; C: 缓激肽; D: 腺苷; E: PGI(前列环素)
    • 休克时体内最强的扩血管物质为()。 A: APGI2 B: B腺苷 C: C缓激肽 D: D组胺
    • 休克时体内最强的扩血管物质是
    • 下列扩血管物质中作用最强的是 A: 组胺 B: 激肽 C: 内皮源性舒张因子 D: 前列腺素I2 E: 腺苷
    • 休克早期微循环血管强烈收缩主要是由于 A: 交感-肾上腺髓质系统兴奋 B: 腺苷释放 C: 组胺释放 D: NO释放 E: 缓激肽释放

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