我国GSP的适用范围是（）
A: 我国境内经营药品的专营企业和药品研发机构
B: 我国境内所有与药品使用、买卖相关的企业
C: 我国境内经营药品的专营或者兼营企业
D: 我国境内从事药品使用、运输、储存的企业和机构
A: 我国境内经营药品的专营企业和药品研发机构
B: 我国境内所有与药品使用、买卖相关的企业
C: 我国境内经营药品的专营或者兼营企业
D: 我国境内从事药品使用、运输、储存的企业和机构
C
举一反三
- GSP适用于( ) A: 药品生产企业 B: 药品批发经营企业 C: 药品使用单位 D: 药品零售经营企业 E: 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
- 药品经营质量管理规范（GSP）适用于（） A: 药品生产企业 B: 药品批发经营企业 C: 药品零售经营企业 D: 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
- 【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- GSP的适用范围包括（ ） A: 中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动 B: 药品生产企业销售药品 C: 药品生产企业药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动 D: 医疗机构销售药品 E: 中药饮片制药企业
- GSP适用范围( ) A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 生产企业销售药品 D: 涉及储存运输药品的 E: 药品检验机构
内容
- 0
在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守（ ）。 A: 《药品管理法》 B: 《GSP》 C: 《反不正当竞争法》 D: 《药品经营许可证》
- 1
药品经营企业是指经营药品的专营企业或兼营企业。根据药品销售对象的不同分为_________和________。
- 2
在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守药品经营质量管理规范。 A: 正确 B: 错误
- 3
在我国境内从事药品活动，适用本《药品管理法》（） A: 生产 B: 研制 C: 监督管理 D: 经营 E: 使用
- 4
GSP适用主体包括（ ） A: 药品经营企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 药品生产企业（销售、储存、运输）