注射剂浓配生产环境的空气洁净要求 （）
A: 洁净度级别为100级
B: 洁净度级别为1000级
C: 洁净度级别为10000级
D: 洁净度级别为100000级
E: 洁净度级别为300000级
A: 洁净度级别为100级
B: 洁净度级别为1000级
C: 洁净度级别为10000级
D: 洁净度级别为100000级
E: 洁净度级别为300000级
举一反三
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 洁净区按洁净度级别划分为：A、B、C、D四个级别。D级为最高级别。
- 智慧职教: PIVAS各功能室的洁净级别要求不同，二更的洁净级别为
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为 A: 洁净度级别100级 B: 洁净度级别1000级 C: 洁净度级别10000级 D: 洁净度级别100000级 E: 洁净度级别300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范附录》