GMP规定，药品生产企业的关键人员应包括()
A: A．质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B: B．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C: C．企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D: D．生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
A: A．质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B: B．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C: C．企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D: D．生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
举一反三
- 【单选题】GMP规定,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括 A. 质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员 B. 企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C. 企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员 D. 生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
- GMP对药品生产企业的机构与人员提出要求，以下说法错误的是（ ） A: A、企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员 B: B、企业关键人员至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C: C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D: D、质量管理负责人和生产管理负责人可兼任
- 企业质量负责人应 A: 独立负责药品上市管理 B: 独立负责药品质量安全 C: 独立负责药品质量管理 D: 独立负责药品质量标准
- 实施GMP的关键人员包括( ) A: 质量受权人 B: 生产管理负责人 C: 企业负责人 D: 销售人员 E: 质量管理负责人
- 关键人员,不能互相兼任的( )。 (1.0) A: 质量管理负责人与质量受权人 B: 生产管理负责人与质量受权人 C: 生产管理负责人与质量管理负责人 D: 质量受权人与企业负责人