根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
A: 注射剂
B: 中药组成的复方制剂
C: 化学药组成的复方制剂
D: 外用药品
E: 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
A: 注射剂
B: 中药组成的复方制剂
C: 化学药组成的复方制剂
D: 外用药品
E: 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B,C,E
举一反三
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（） A: A注射剂 B: B中药组成的复方制剂 C: C化学药组成的复方制剂 D: D外用药品 E: E含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
- 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 A: 未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B: 中药注射剂 C: 中药、化学药组成的复方制剂 D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 E: 变态反应原生物制品
- 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（）。 A: 市场上没有供应的品种 B: 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 C: 中药注射剂 D: 中药、化学药组成的复方制剂 E: 除变态反应原外的生物制品
- 《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（） A: 市场上没有供应的品种 B: 含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种 C: 中药注射剂 D: 中药、化学药组成的复方制剂 E: 除变态反应原外的生物制品
- 《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（） A: A市场上没有供应的品种 B: B含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种 C: C中药注射剂 D: D中药、化学药组成的复方制剂 E: E除变态反应原外的生物制品
内容
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《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)规定，属于医疗机构制剂可以申报的品种是______ A: 含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B: 市场上没有供应的品种而本单位临床需要的固定处方制剂 C: 中药注射剂 D: 中药、化学药组成的复方制剂 E: 除变态反应原外的生物制品
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 A: 市场已有供应的品种 B: 中药注射剂 C: 中药复方制剂 D: 除变态反应原外的生物制品 E: 中药、化学药组成的复方制剂
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是______ A: 市场已有供应的品种 B: 中药注射剂 C: 中药、化学药组成的复方制剂 D: 本单位临床需要的固定处方制剂
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有( )情形的,不得作为医疗机构制剂申报。 A: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B: 中药注射剂 C: 中药、化学药组成的复方制剂 D: 除变态反应原外的生物制品 E: 市场上已有供应的品种
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有( )情形的,不得作为医疗机构制剂申报。 A: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B: 中药注射剂 C: 中药、化学药组成的复方制剂 D: 除变态反应原外的生物制品 E: 市场上供应不足的品种