根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业进行药品直调时，采取的措施不合法的是
A: 可委托购货单位进行药品验收
B: 直调企业负责药品追溯体系数据收集
C: 购货单位需建立专门的直调药品验收记录
D: 购货单位验收当日应将验收记录相关信息传递给直调企业
A: 可委托购货单位进行药品验收
B: 直调企业负责药品追溯体系数据收集
C: 购货单位需建立专门的直调药品验收记录
D: 购货单位验收当日应将验收记录相关信息传递给直调企业
举一反三
- 企业按规定进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传，并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给（） A: 生产企业 B: 经营企业 C: 直调企业 D: 使用企业
- 进行药品直调的，可委托( )进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品，并建立专门的直调药品验收记录。 A: 发货单位 B: 供货单位 C: 购货单位 D: 运输单位
- 企业按《规范》规定进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。（)
- 企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
- 进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收