药品生产企业启动药品三级召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限为()
A: 1日内
B: 3日内
C: 7日内
D: 15日内
A: 1日内
B: 3日内
C: 7日内
D: 15日内
举一反三
- 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在 A: 1日内 B: 2日内 C: 3日内 D: 7日内 E: 10日内
- 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）。 A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 15日内
- 三级召回，药品生产企业在启动药品召回后几日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。（ ） A: 1日内 B: 3日内 C: 5日内 D: 7日内
- 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 一级召回在 A: 1日内 B: 2日内 C: 3日内 D: 7日内 E: 10日内
- 药品生产企业启动药品召回后，三级召回向省级药品监督管理部门备案调查评估报告和召回计划的时限是 A: 1日内 B: 2日内 C: 3日内 D: 7日内