药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是()
A: 72小时内
B: 24小时内
C: 7日内
D: 48小时内
A: 72小时内
B: 24小时内
C: 7日内
D: 48小时内
举一反三
- 【题干】药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间( )。 【选项】 A: 7日内 B: 48小时内 C: 72小时内 D: 24小时内
- 药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是 A: A.7日内 B: B.48小时内 C: C.72小时内 D: D.24小时内
- 三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 A: 24小时内 B: 48小时内 C: 3日内 D: 5日内 E: 根据《药品召回管理办法》
- 根据《药品召回管理办法》 三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 A: 24小时内 B: 48小时内 C: 3日 D: 5日 E: 7日
- B型题 三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（） A: 24小时内 B: 48小时内 C: 3日 D: 5日 E: 7日