产品批档案包括批生产记录和批包装记录，而不包括成品销售记录及检验记录。
错
举一反三
- 每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录
- 中药饮片批记录包括（）。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 批放行记录
- 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。 A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
内容
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每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
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药品批记录不包括( ) A: 批生产记录 B: 批检验记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录 E: 药品发运记录
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每批药品生产应当有批记录,批记录应为 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 以上都是
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每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录 E: 环境监测结果
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注射剂生产管理文件包括( ) A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 工艺规程 D: 批包装记录 E: 标准操作规程