Hb Lepore基因形成的机制是
Hb Lepore基因形成的机制是
下列珠蛋白基因突变由基因融合产生的是 A: Hb S B: Hb Lepore C: Hb H D: Hb G
下列珠蛋白基因突变由基因融合产生的是 A: Hb S B: Hb Lepore C: Hb H D: Hb G
属于α地中海贫血的疾病是（ ）。 A: 血友病A B: Hb anti- Lepore 病 C: 家族性高胆固醇血症 D: Hb Bart’s胎儿水肿征
属于α地中海贫血的疾病是（ ）。 A: 血友病A B: Hb anti- Lepore 病 C: 家族性高胆固醇血症 D: Hb Bart’s胎儿水肿征
人类Hb LePore的类β珠蛋白链由δβ基因编码，该基因的形成机理是（） A: 碱基置换 B: 碱基插入 C: 密码子插入 D: 染色体错误配对引起的不等交换 E: 基因剪接
人类Hb LePore的类β珠蛋白链由δβ基因编码，该基因的形成机理是（） A: 碱基置换 B: 碱基插入 C: 密码子插入 D: 染色体错误配对引起的不等交换 E: 基因剪接
人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是（） A: A碱基置换 B: B碱基插入 C: C密码子插入 D: D染色体错误配对引起的不等交换 E: E基因剪接
人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是（） A: A碱基置换 B: B碱基插入 C: C密码子插入 D: D染色体错误配对引起的不等交换 E: E基因剪接
重度贫血的血红蛋白含量为( ) A: Hb B: Hb C: Hb D: Hb E: Hb
重度贫血的血红蛋白含量为( ) A: Hb B: Hb C: Hb D: Hb E: Hb
Hb Lepore的α链正常，其非α链的N端为δ链氨基酸顺序，C端为β链氨基酸顺序，产生此种混合肽链的遗传机理是什么？（） A: A碱基置换 B: B终止密码子突变 C: C密码子插入 D: D移码突变 E: E融合基因
Hb Lepore的α链正常，其非α链的N端为δ链氨基酸顺序，C端为β链氨基酸顺序，产生此种混合肽链的遗传机理是什么？（） A: A碱基置换 B: B终止密码子突变 C: C密码子插入 D: D移码突变 E: E融合基因
在我国贫血的诊断标准为 ( ) A: 男:Hb B: 男:Hb C: 男:Hb D: 男:Hb E: 男:Hb
在我国贫血的诊断标准为 ( ) A: 男:Hb B: 男:Hb C: 男:Hb D: 男:Hb E: 男:Hb
成人红细胞中的正常血红蛋白类型是 A: Hb A B: Hb F C: Hb M D: Hb H E: Hb S
成人红细胞中的正常血红蛋白类型是 A: Hb A B: Hb F C: Hb M D: Hb H E: Hb S
在我国贫血的诊断标准为（）。 A: 男：Hb<120g/L，女：Hb<110g/L B: 男：Hb<130g/L，女：Hb<120g/L C: 男：Hb<140g/L，女：Hb<130g/L D: 男：Hb<150g/L，女：Hb<140g/L E: 男：Hb<160g/L，女：Hb<150g/L
在我国贫血的诊断标准为（）。 A: 男：Hb<120g/L，女：Hb<110g/L B: 男：Hb<130g/L，女：Hb<120g/L C: 男：Hb<140g/L，女：Hb<130g/L D: 男：Hb<150g/L，女：Hb<140g/L E: 男：Hb<160g/L，女：Hb<150g/L