性染色体检查可诊断( )
A: 先天性性腺发育不全症
B: 地中海贫血症
C: 18-三体综合症
D: 先天愚型
A: 先天性性腺发育不全症
B: 地中海贫血症
C: 18-三体综合症
D: 先天愚型
举一反三
- 47,XXY的核型是 A: 卵巢发育不全症 B: 先天愚型 C: 先天睾丸发育不全症 D: 猫叫综合症 E: 超雄
- 产前诊断中，下列属于非染色体性先天畸形的疾病是（） A: 脊柱裂 B: 18-三体综合征 C: 21-三体综合征 D: 先天卵巢发育不全症
- 下列哪种疾病应进行染色体检查（ ）。 A: 先天愚型 B: α地中海贫血 C: 苯丙酮尿症 D: 假肥大型肌营养不良症
- 先天愚型染色体检查绝大部分为（） A: 18－三体畸变 B: 21－三体畸变 C: D/G易位 D: G/C易位 E: 嵌合型
- 给予甲状腺素治疗（） A: 新生儿暂时性甲状腺功能减低症 B: 先天性甲状腺功能减低症 C: 先天性生长激素缺乏症 D: 苯丙酮尿症 E: 先天愚型