GABA 受体有三种亚性，分别是GABA A、GABA B 和 GABA C 受体
对
举一反三
- 苯二氮革类药物的作用机制错误的是 A: 使GABA受体增敏 B: 提高GABA与GABA受体的亲和力 C: 启动BZ受体 D: 增强GABA神经功能 E: 增强GABA调控因数对GABA受体的抑制
- 苯二氮卓类药物的作用机制错误的是 A: 使GABA受体增敏 B: 提高GABA与GABA受体的亲和力 C: 增强GABA调控因数对GABA受体的抑制 D: 增强GABA神经功能 E: 启动BZ受体
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用
- 唑吡坦作用的受体为 A: GABA受体的ω2受体亚型 B: GABA受体的ω1受体亚型 C: GABA受体的ω1，2受体亚型 D: H受体 E: ACh受体
- 唑吡坦作用的受体为（） A: GABA受体的ω2受体亚型 B: GABA受体的ω1受体亚型 C: GABA受体的ω1，2受体亚型 D: H1受体 E: ACh受体
内容
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唑吡坦作用的受体为（）。 A: GABA受体的ω2受体亚型 B: GABA受体的ω1受体亚型 C: GABA受体的ω1，2受体亚型 D: H<sub>1</sub>受体 E: ACh受体
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5.苯二氮䓬类药物的催眠作用机制是 A: 与GABA受体亚单位结合 B: 增强GABA能神经传递和突触抑制 C: 与β亚单位苯二氮䓬受体结合 D: 促进GABA的释放 E: 减慢GABA的降解
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是（） A: 促进GABA的释放 B: 减慢GABA的降解 C: 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D: 与GABA受体的亚单位结合 E: 增强GABA能神经传递和突触抑制
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氯胺酮属于（） A: NMDA受体拮抗剂 B: NMDA受体激动剂 C: GABA受体激动剂 D: GABA受体拮抗剂 E: 乙酰胆碱受体激动剂
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是（） A: A促进GABA的释放 B: B减慢GABA的降解 C: C与β亚单位苯二氮卓受体结合 D: D与GABA受体的亚单位结合 E: E增强GABA能神经传递和突触抑制