家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。
A: LDLR活性降低
B: LDLR缺陷
C: LDL异化障碍
D: ApoB异常
E: ApoD异常
A: LDLR活性降低
B: LDLR缺陷
C: LDL异化障碍
D: ApoB异常
E: ApoD异常
举一反三
- 家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（） A: ApoAI异常 B: ApoE异常 C: LPL异常 D: ApoB异常 E: ApoD异常
- 家族性Ⅱ[sub]a[/]型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。 A: ALDLR活性降低 B: BLDLR缺陷 C: CLDL异化障碍 D: DApoB异常 E: EApoD异常
- 家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（） A: AApoAI异常 B: BApoE异常 C: CLPL异常 D: DApoB异常 E: EApoD异常
- 低密度脂蛋白受体(LDLR)缺乏或异常是下述哪种疾病的病因? A: Ⅴ型高脂蛋白血症 B: 混合性高甘油三酯血症 C: 宽β病 D: Ⅰ型高脂蛋白血症 E: 家族性高胆固醇血症
- 继发性高脂蛋白血症病因是 A: 先天性基因缺陷 B: 高胆固醇血症 C: 高甘油三酯血症 D: 高异常脂蛋白血症 E: 部分病因不详