关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-05-30 单选题-氯丙嗪口服生物利用度低的原因是 A: 吸收少 B: 排泄快 C: 首关消除 D: 血浆蛋白结合率高 E: 分布容积大 单选题-氯丙嗪口服生物利用度低的原因是A: 吸收少B: 排泄快C: 首关消除D: 血浆蛋白结合率高E: 分布容积大 答案： 查看 举一反三 某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是（） A: 生物利用度低 B: 吸收少 C: 效价低 D: 蛋白结合率低 E: 排泄快 药物消除t1/2的影响因素有（） A: 首关消除 B: 血浆蛋白结合率 C: 表观分布容积 D: 血浆清除率 影响药物消除t1/2的因素有：（） A: 首关消除 B: 血浆蛋白结合率 C: 表观分布容积 D: 血浆清除率 E: 曲线下面积 血浆蛋白结合率不影响药物的 A: 吸收 B: 分布 C: 消除 D: 代谢 E: 排泄 表示药物在体内分布的程度的是 A: 吸收速率常数 B: 生物利用度 C: 表观分布容积 D: 生物半衰期 E: 血浆蛋白结合率
