以下可称为首关效应的是
A: 苯巴比妥肌注后被肝药酶代谢，使得血中的浓度降低
B: 硝酸甘油舌下给药，经肝代谢后药效降低
C: 青霉素口服后被胃酸破坏，使得进入血中的药量减少
D: 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢
A: 苯巴比妥肌注后被肝药酶代谢，使得血中的浓度降低
B: 硝酸甘油舌下给药，经肝代谢后药效降低
C: 青霉素口服后被胃酸破坏，使得进入血中的药量减少
D: 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢
D
举一反三
- 可称为首关效应的是 A: 肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B: 硫喷妥钠吸收后，储存于脂肪组织中，使循环药量减少 C: 硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D: 口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E: 以上都不是
- 下列情况可称为第1关卡效应的是 A: 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，血药浓度降低 B: 硝酸甘油舌下给药后被肝药酶代谢，血药浓度降低 C: 青霉素口服后被胃酸破坏，不易吸收入血 D: 普茶洛尔口服后经肝破坏，进入体循环约量减少 E: 以上均非
- 首关消除(首关作用)主要是指 A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 B: 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D: 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 E: 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
- 首关消除(首过作用)主要是指 A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 B: 肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C: 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E: 静脉给药后通过血一脑屏障的影响
- 首关消除(首过效应)主要是指 A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 B: 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C: 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E: 静脉给药后通过血-脑屏障减少
内容
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可称为首关效应的是（） A: 舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱 B: 吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降 C: 口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少 D: 吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降 E: 肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
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关于首关消除叙述试题的是 A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B: 药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C: 药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D: 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E: 以上都是
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[color=#000000]可称为首关效应的是[/color] A: 舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱 B: 吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降 C: 口服普萘洛尔经肝脏代谢后进人体循环的药量减少 D: 吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降 E: 肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少
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可称为首关效应的是 未知类型：{'options': ['\xa0舌下含服硝酸甘油,在肝脏代谢使药效减弱', '\xa0吸入异丙肾上腺素,在肝脏代谢使血药浓度下降', '\xa0口服普萗洛尔,经肝脏代谢后进人体循环的药量减少', '吲哚美辛直肠栓剂给药后, 经肝脏代谢血药浓度下降', '肌内注射哌替啶,在肝脏代谢使体内药量减少\xa0'], 'type': 102}
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药物进入体循环后主要经肝代谢灭活使药量减少称为首过效应。