为了评价某种新药的有效性和安全性，采用了随机、双盲、阳性药物平行对照设计的临床试验设计。其中双盲是指
举一反三
- 新药Ｉ期临床试验（）。 A: 是初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B: 初步评价药物的治疗作用和安全性 C: 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D: 必须采取随机、双盲、阳性药对照设计 E: 必须在健康志愿者中进行
- Ⅱ期临床试验常采用（ ） A: 随机双盲对照的临床试验 B: 随机双盲试验 C: 双模拟试验 D: 生物利用度试验 E: 随机单盲试验
- 询证药物信息的主体 A: 临床试验 B: 多中心、大样本、对照的临床试验 C: 随机、双盲、对照的临床试验 D: 多中心、双盲、对照的临床试验 E: 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
- 药物临床疗效评价的实验设计最好采用（） A: 双盲实验 B: 随机、双盲、对照实验 C: 对照实验 D: 开放实验 E: 随机实验
- 在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）。